Contro il mal di testa, puoi provare OKITASK®.

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OKITASK® 40 mg (in compresse)

 

Che cos’è Okitask® in compresse?

Okitask

®

in compresse appartiene alla categoria dei farmaci antinfiammatori e antireumatici.

Come si presenta?

Compresse rivestite con film. Confezione da 10 o 20 compresse.

Per che cosa è indicato?

Okitask

®

in compresse è indicato per dolori di diversa origine e natura, in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.

Che cosa contiene?

Una compressa contiene:

Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene).

Nucleo: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato, mannitolo (E421), sodio stearil fumarato

Rivestimento: (Opadry II 85 F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (e171), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolina lacca di alluminio (E104)

Come si usa Okitask® in compresse?

Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa una sola volta, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità.

È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno, dopo i pasti.

Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.

Non impiegare per periodi di tempo prolungati senza il consiglio del medico.

Quando è controindicato?

In caso di:

• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

• storia di reazioni di ipersensibilità come broncospasmo, attacchi d’asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene, o a sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS).

• terzo trimestre di gravidanza, gravidanza accertata o presunta, durante l’allattamento e nei bambini al di sotto dei 15 anni;

• severa insufficienza cardiaca

• ulcera gastrica o duodenale, gastrite e dispepsia cronica;

• soggetti con leucopenia o piastrinopenia, con emorragie in atto o diatesi emorragica, in corso di trattamento con anticoagulanti;

• grave insufficienza renale o epatica;

• pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici;

• ulcera peptica/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia).

• precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS.

È sconsigliata, inoltre, la somministrazione contemporanea ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico.

Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale?

La lista dei medicinali e degli alimenti che possono modificare l’effetto del medicinale è consultabile sul foglietto illustrativo

Come conservare Okitask® in compresse?

Non è necessario prendere speciali precauzioni per la conservazione del medicinale

Okitask® 40 mg granulato (in compresse) è un prodotto Dompé

Dompé è una delle principali aziende biofarmaceutiche italiane, da sempre impegnata nello sviluppo di farmaci innovativi per la cura di patologie ad alto impatto sociale.

Visita il sito www.dompe.com

Per ulteriori informazioni su okitask® 40 mg granulato (in compresse) consultare il foglio illustrativo

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Come si manifesta
il mal di testa.

Il mal di testa è un disturbo estremamente eterogeneo per causa, tipologia, manifestazione dei sintomi, frequenza ed intensità.

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OKITASK® in bustine
orosolubili.

A base di ketoprofene sale di lisina, Okitask® in bustine orosolubili è indicato per dolori di diversa origine e natura, tra cui il mal di testa.

Approfondisci

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Per saperne di più.

Esiste un legame tra mal di testa e ciclo mestruale? Visita la sezione dedicata alle domande più frequenti e, in caso di dubbi, consulta il glossario.

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La comunicazione
di OKITASK®.

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Okitask® è un prodotto

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www.dompe.com

 

Okitask® granulato e compresse sono medicinali a base di ketoprofene sale di lisina che possono avere effetti indesiderati anche gravi. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Aut. Min. 15/03/2019 MP 05/2019